1962年美国联合碳化物公司（UCC）发现了分子筛对气体的选择性特性，并在实验设备上实现了对少数不同气体的分离；随即研制成功了世界上第一台制氢工业装置；随着分子筛材料与工艺的不断提升，70年代中期美国和德国首先将PSA技术应用于空气分离并在化工领域得到应用，到80年代中期化学工业的发展为分子筛的性能提高起到了关键作用，这使设备小型化成为可能，1985年美国的Praxair公司研制的第一台小型制氧机的问世标志着PSA技术小型化的开始，90年代初产品意义上的医用小型制氧机开始出现，美国材料实验学会（ASTM）于1993年颁布了医用小型制氧机标准规范（F1464-1993），国际标准组织于1996年发布了医用小型制氧机的安全性标准（ISO8359：1996）。
近年来，国内分子筛制氧机日益普及，正在成为主要的家庭氧疗设备。而目前来说，我国还没有与国际接轨的医用小型分子筛制氧机行业标准。
分子筛制氧机作为一种医疗设备与人的生命健康息息相关，家庭氧疗选购关键注重产品品质及售后服务、氧浓度是否稳定可靠等是选购分子筛制氧机最根本的标准，新机出厂时一般都能达到或接近国家标准，但使用一段时间后氧浓度是否达标，不同品牌区别很大。建议氧疗患者一定要选购资金实力雄厚、技术开发能力强、品牌含金量高的厂家生产的产品。最好选用带氧浓度自动监控报警功能的专业机型（在欧美等国家，此功能为强制标准）。
国际标准ISO8359及美国标准F1464-93对分子筛制氧机以下几点做了强制性规范：
产品必须设计有不可更改的累计计时功能。
产品必须设计有氧浓度监控系统。
产品在连续工作状态下，额定流量下的氧气浓度变化必须在±3%以内，氧气流量波动平均值必须在±10%以内。
产品在整个使用过程中氧浓度不得低于某一安全值，国际标准为82%，美国标准为85%（我国只对新机出厂作了要求，并未对使用过程中的氧浓度安全值作要求）。
定期维护保养，保证氧气浓度和氧气流量精度等指标的稳定性。
目前国内分子筛制氧机品类繁多，质量参差不齐，性能区别很大。参照以上几条标准规定，消费者可以从以下三个方面考虑，理性选择合适的分子筛制氧机。
1 产品性能
是否有累计计时功能，它能为日后的保养维护及服务提供客观、准确的依据。
24小时不间断工作状态下的氧气浓度是否仍能保持达标（93%±3%）。
要关注新机的性能，更要关注使用过程中是否长期氧气浓度稳定和长期运行可靠。
2 服务体系
能否提供专业的氧疗服务。
氧气是心肺类药物，氧气治疗是重要的医疗手段，应在医务人员或专业人员指导下使用。如果未能做到规范、安全用氧，不但不能改善病情，还可能对用户产生不良后果。
氧疗用户需要明确了解氧气的供应来源、给氧方式、每日吸氧时间、疗程、以及在静息、活动以及睡眠时的吸氧流量，这样才能真正做到科学用氧。
对于已经伴有低氧血症的慢性阻塞性肺疾病患者，需要全天至少吸氧15小时，使动脉血氧分压至少达到60毫米汞柱，方可获得理想的治疗效果。
能否提供专业的定期维护保养服务。
氧气浓度、氧流量的精度等指标直接影响氧疗效果，定期的维护保养服务至关重要。
3 制造商
制造商实力雄厚、技术研发能力强及品牌含金量高，其产品性能和服务质量才有最根本的保证。应主要考察公司背景、注册资金、产品面市时间、用户口碑等因素。